С помощью генетических тестов можно предотвратить опасные болезни, выяснить, почему человеку не помогают лекарства, быстро похудеть и даже обеспечить здоровье будущего ребенка.
«Персонализированная медицина — это общемировой тренд…»
Опираясь на классические знания, врачи ЦНМТ также используют данные генетических тестов, которые помогают решать жизненно важные для пациентов вопросы.
Здоровье человека — наследственный материал, переданный ему от родителей. Генетический код у всех людей на 99,9% идентичный, но крошечные 0,1% обусловливают многочисленные биологические нюансы, связанные с генетическими мутациями. Кто-то страдает от «семейных» заболеваний — рака и диабета, а у кого-то хронические проблемы с сердцем. Кто-то за всю жизнь не выпивает ни одной таблетки, а кто-то пьет их горстями. Кому-то, чтобы похудеть, нельзя есть жирное, а кому-то сладкое. Чтобы выяснить, почему ваш организм ведет себя именно так, а не иначе, сегодня достаточно провести несложную генетическую экспертизу. И по ее результатам подобрать индивидуальную схему лечения — эффективную и безопасную для вашего организма.
В мировой практике персонализированный подход к медицине уже несколько лет считается обязательным стандартом.
В Новосибирске генетическими исследованиями вплотную занимается Лаборатория персонализированной медицины, основанная в 2008 году на базе Института химической биологии и фундаментальной медицины. Апробированные технологии внедряются в практику в Центре новых медицинских технологий.
Зачем нужны генетические тесты
Прежде всего, генетический тест позволяет вовремя выявить риск того или иного заболевания: патологии сердечно-сосудистой системы, сахарного диабета, тромбофлебита, онкологического заболевания, остеопороза, гормональных расстройств – спектр очень широкий. Второй важный момент — с помощью теста можно правильно подобрать лекарства для профилактики или лечения. Это направление в медицине называется фармакогенетика, и в Новосибирске ее методы в лечении пациентов активно применяются в ЦНМТ. Дело в том, что почти все препараты имеют свои маркеры чувствительности, эффективности и безопасности. На Западе даже гормональные контрацептивы назначают после изучения генетического профиля пациента, так как у женщин с повышенной вязкостью крови прием этих таблеток повышает риск развития тромбозов.
Один раз и на всю жизнь
Потенциальным родителям рекомендуется пройти тесты на наследственные заболевания. Очень часто такие патологии, как муковисцидоз или фенилкетонурия, протекают в скрытой форме: если у человека есть только один измененный ген, то он является только носителем заболевания. Но если «сломанный» ген есть и у второго родителя, то ребенок, унаследовавший гены мамы и папы, может родиться больным.
Центр новых медицинских технологий предлагает более 50 генетических панелей, каждая из которых состоит из определенного набора генов. Самая большая панель включает более 200 генов, т.е., практически все известные на сегодняшний день маркеры заболеваний и чувствительности к лекарствам. В ЦНМТ также есть одна из самых популярных в мире панелей — нутригенетическая. Она показывает, на какой диете эффективнее снижать вес: вы получаете готовое руководство к действию и начинаете быстро худеть. Также нутригенетика позволяет узнать, какие физические нагрузки для вас предпочтительны, насколько вы чувствительны к соли и кофе, и множество других интересных фактов о вашем организме.
Мы думаем о людях
Для прохождения генетического теста достаточно просто сдать кровь из вены в любом из пяти отделений ЦНМТ в Новосибирске: в каждом из них есть кабинет для забора крови. Генетический анализ отправляется в Лабораторию персонализированной медицины, откуда приходит расшифровка теста с его подробной интерпретацией, которую может использовать сам пациент и его лечащий врач.
Цена за все, в зависимости от вида теста составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч рублей. Для сравнения: в Москве и Санкт-Петербурге точно такая же диагностика может обойтись пациенту в десятки тысяч рублей. Благодаря ежедневной работе с пациентами новосибирские ученые накапливают все больше информации о природе человеческого генофонда. Работы наших уникальных специалистов признаны на международном уровне, а на лекции и семинары по персонализированной медицине собираются доктора со всей Сибири.
Генетика — это будущее медицины, и в Новосибирске оно уже наступило. Пользуйтесь передовыми научными разработками в Центре новых медицинских технологий, чтобы сохранить все лучшее, что дали вам ваши родители, и передать своим детям безупречный генетический материал!
Г6ФД..
Диагноз: ставят гемолитическую анемию
Как осложнение вируса мононуклеоза
Произошёл гемолиз эритроцитов
И теперь надо всякие генетические заболевания исключить
Спасибо…